
Asistente de Asuntos Regulatorios
Laboratorios Oftalmicos S.A.C.
Hace 2 días- La Victoria, Lima
- Salud / Medicina
Hace 2 días

Asistente de Asuntos Regulatorios - Bachiller Químico Farmacéutico, Sede Surco
Laboratorios Americanos S.A.
Hace 2 días- Santiago De Surco, Lima
- Salud / Medicina
Hace un día

Asistente de Asuntos Regulatorios - Ate/Rubro Farmacéutico/Planilla Completa
SEVEN PHARMA SAC
Esta semana- Ate, Lima
- Publicidad / RRPP
Hace 4 días

Asistente de Asuntos Regulatorios - Químico Farmacéutico
IQ Farma
Semana pasada- Ate, Lima
- Fabricación
Hace 11 días

Asistente de asuntos regulatorios - san martin de porres
MEGABOTIKAS
7 Oct- San Martin De Porres, Lima
- Salud / Medicina
Hace 17 días
Asistente de Asuntos Regulatorios Químico Farmacéutico
Drogueria Dapharma SAC
29 Sep- Lima
- Salud / Medicina
Hace 25 días
Asistente de Asuntos Regulatorios - Laboratorio Farmacéutico
GENCOPHARMACEUTICAL
29 Sep- Ate, Lima
- Salud / Medicina
Hace 25 días
Asistente de asuntos regulatorios
UNILENE S.A.C.
29 Sep- Breña, Lima
- Salud / Medicina
Hace 25 días

Laboratorios Oftalmicos S.A.C.
Ver más
Asistente de Asuntos Regulatorios
La Victoria
Postular con:Asistente de Asuntos Regulatorios
Salud / Medicina
Resumen
Somos LABOFTA S.A.C, una distribuidora logística de productos farmacéuticos, equipos biotecnológicos, e insumos quirúrgicos. Iniciamos operaciones en Perú en el año 2006, comercializando la línea Sophia (gotas oftálmicas). 19 años después, hemos logrado consolidarnos como líderes en la categoría, trabajando con los siguientes partners: Sophia, Johnson&Johnson, Topcon, Solta, Martiderm, entre otras marcas. Actualmente, tenemos operaciones consolidadas en Perú y Bolivia.
Nuestra misión es ser reconocidos como la empresa peruana de mayor crecimiento en la industria farmacéutica, brindando el mejor servicio al cliente. ¿Te gustaría ser parte de esta gran empresa? ¡Postula y únete a nuestro equipo!
Estamos buscando el mejor talento para incorporarse como: Asistente de Asuntos Regulatorios.
Requisitos:
Egresado o bachiller de la carrera de Química Farmacéutica.
Experiencia en la elaboración, revisión o armado de dossiers técnicos.
Funciones:
Apoyar en la recopilación, organización y digitalización de documentos regulatorios.
Apoyar en la verificación del cumplimiento de requisitos para la elaboración de dossiers técnicos de registro o notificación sanitaria, conforme a la normativa vigente.
Apoyar en la preparación de dossiers técnicos, asegurando la integridad y consistencia de la información.
Gestionar y mantener actualizada la documentación regulatoria, garantizando su control y disponibilidad.
Realizar el seguimiento de trámites ante DIGEMID.
Mantener actualizadas las bases de datos regulatorias, asegurando la confiabilidad de la información
Horario:
Lunes a Viernes de 8 a.m. a 6 p.m.
Beneficios:
Contrato indeterminado.
Tarjeta de alimentos.
Reparto de Utilidades.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
1 año de experiencia
Edad: entre 21 y 35 años
Palabras clave: ayudante, asistente, auxiliar, aux, auxiliary, assistant, helper, aide
1 año de experiencia
Edad: entre 21 y 35 años
Palabras clave: ayudante, asistente, auxiliar, aux, auxiliary, assistant, helper, aide
Requerimientos
- Tiempo de experiencia1 año
- Disponibilidad para viajarNo