Analista de asuntos regulatorios
Laboratorios Oftalmicos S.A.C.
Esta semana- La Victoria, Lima
- Salud / Medicina
Hace 3 días
Analista de Asuntos Regulatorios - Laboratorio
FARMACEUTICA OTARVASQ SOCIEDAD ANONIMA CERRADA
Semana pasada- Perú, Lima, Lima, Santa Anita
- Full-time
- Middle
- Manufactura
Hace 10 días
Analista de asuntos regulatorios / QF / Laboratorios (similares) - Dirección Técnica
Life Beauty Corporation
Hace 1 día- Chorrillos, Lima
- Fabricación
Hace un día
Analista de Asuntos regulatorios con exp dispositivos médicos Sede Comas
Alkofarma Eirl
Semana pasada- Comas, Lima
- Fabricación
Hace 7 días
Analista de asuntos regulatorios
AXIERTA S.A.C.
Semana pasada- Lurigancho, Lima
- Venta al por mayor
Hace 11 días
Analista de asuntos regulatorios
UNILENE S.A.C.
24 Jun- Lima
- Salud / Medicina
Hace 19 días

Laboratorios Oftalmicos S.A.C.
Ver más
Analista de asuntos regulatorios
La Victoria
Postular con:Analista de asuntos regulatorios
Salud / Medicina
Resumen
Somos LABOFTA (Laboratorios Oftálmicos S.A.), una distribuidora logística de productos farmacéuticos, equipos biotecnológicos, e insumos quirúrgicos. Iniciamos operaciones en Perú en el año 2006, comercializando la línea Sophia (gotas oftálmicas), 19 años después, hemos logrado consolidarnos como líderes en la categoría, trabajando con los siguientes partners: Sophia, Johnson&Johnson, Topcon, Solta, Martiderm, entre otras marcas. Actualmente, tenemos operaciones consolidadas en Perú y Bolivia.
Nuestra misión es ser reconocidos como la empresa peruana de mayor crecimiento en la industria farmacéutica, brindando el mejor servicio al cliente. ¿Te gustaría ser parte de esta gran empresa? ¡Postula y únete a nuestro equipo!
Estamos buscando a los mejores talentos para incorporarse como: Analista de Asuntos Regulatorios
Requisitos:
Titulado de la carrera de Farmacia y Bioquímica.
Experiencia 02 años.
Funciones
Gestionar la Inscripción y/o Reinscripción del Registro Sanitario o Notificación sanitaria obligatoria de los productos de LABOFTA.
Realizar y comunicar las modificaciones, cambios y/o actualizaciones en el registro sanitario o notificación sanitaria obligatoria de acuerdo a la información del proveedor o fabricante, en el marco de la normativa vigente.
Garantizar la veracidad de las declaraciones, documentación e información presentada para solicitar el registro sanitario o su modificación.
Custodiar la documentación técnica relativa a los productos o dispositivos médicos que se comercializa y ordenar los documentos en la base de datos registros sanitarios.
Apoyar en las gestiones de aseguramiento de la calidad u otras que requiera el director técnico.
Brindar soluciones y estrategias regulatorias a la compañía y proveedores cuando sea necesario.
Apoyar en la validación, calificación del sistema de transporte y realizar seguimientos continuos.
Apoyar en la implementación y seguimiento de las Buenas prácticas de Almacenamiento y Buenas prácticas de distribución y transporte.
Mantener actualizada la base de datos de registros sanitarios y status de gestiones.
Horario:
Lunes a Viernes de 08:00 am a 06:00 pm
Beneficios:
Tarjeta de alimentos.
Contrato indeterminado desde el 1er día.
Reparto de Utilidades.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
2 años de experiencia
Edad: entre 26 y 40 años
Palabras clave: analyst
2 años de experiencia
Edad: entre 26 y 40 años
Palabras clave: analyst
Requerimientos
- Tiempo de experiencia2 años
- Disponibilidad para viajarNo