Requisitos: Bachiller o titulado en Farmacia y Bioquímica Conocimiento en norma regulatoria Manejo de Microsoft office a nivel intermedio 02 de años de experiencia en el puesto Principales Funciones: Elaboración de los documentos para la actualización conforme a las normas de referencia de las especificaciones de producto terminado. Ejecutar, elaborar y preparar los documentos necesarios solicitados por el Área de Asuntos regulatorios, para armado de expedientes de renovación y/o autorización de registros sanitarios, tramites de ampliación de presentación, cambios de fórmula, cambios de vida útil, cambio de material de envase y todo tramite que solicite información técnica Digemid, con constante coordinación y supervisión del Responsable de Documentación de Control de Calidad. Elaboración de documentación técnica que solicitan los clientes nacionales e internacionales. Revisión de las normas farmacopeas Elaborar y revisar la documentación requerida por su inmediato superior. Asistir y aprobar todas las capacitaciones asignadas. Participar de manera oportuna a todas las encuestas que la empresa les asigne.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
2 años de experiencia
Palabras clave: ayudante, asistente, auxiliar, aux, auxiliary, assistant, helper, aide, farmacologo, farmaceutico, apothecary, pharmacist, boticario