IQFARMA, Laboratorio farmacéutico nacional con más de 63 años al servicio de la salud, dedicado a la fabricación y comercialización de productos de marca de diferentes especialidades farmacéuticas y genéricos de calidad que se distribuyen con gran éxito en el mercado privado e institucional. Actualmente nos encontramos en la búsqueda de: Responsable de documentación de transferencia y desarrollo tecnológico REQUISITOS: Químico Farmacéutico (Titulado y colegiado) Tener regencia libre Conocimientos de BPM/BPL /ISOS Experiencia en la posición de Analista, Supervisor o responsable. Experiencia mínima de 2 años como en la industria farmacéutica, desempeñando funciones vinculadas a gestión documentaria técnica, aseguramiento de la calidad, investigación y desarrollo, o transferencia tecnológica Disponibilidad de laborar en Ate FUNCIONES: Gestionar y asegurar la elaboración, revisión y actualización de la documentación técnica para la transferencia y desarrollo tecnológico de productos. Elaborar, validar y controlar dossiers técnicos, fichas técnicas, masters de producción y recetas de trabajo. Coordinar con las áreas de Investigación y Desarrollo, Producción y Aseguramiento de la Calidad la transferencia de procesos y productos nuevos u optimizados. Asegurar la correcta carga, actualización y conformidad de recetas y documentación técnica en los sistemas y equipos correspondientes. Coordinar y documentar la transferencia de lotes industriales al área de Producción, supervisando los primeros lotes de productos nuevos u optimizados. Revisar y analizar controles de cambio relacionados con procesos, productos y documentación técnica. Recopilar, validar y consolidar la información técnica requerida para las transferencias de procesos y desarrollo tecnológico. Asegurar el cumplimiento de BPM, ISO 9001, procedimientos internos y normativa vigente, promoviendo la mejora continua de los procesos. Gestionar los KPI e indicadores del área, así como los riesgos asociados a los procesos mediante herramientas de mejora continua como AMEF. Participar en auditorías internas y externas, elaborando informes y realizando el seguimiento de las acciones correctivas y de mejora. Capacitar y brindar soporte al personal involucrado en los procesos de documentación, transferencia tecnológica, calidad y cumplimiento normativo. BENEFICIOS: Ingreso a planilla desde el primer día con todos los beneficios de ley. Un sueldo competitivo acorde al mercado. Pagos puntuales, mensuales Alimentación completa cubierta al 100% (desayuno, almuerzo y cena). Movilidad de acercamiento Capacitaciones constantes para seguir creciendo. Beneficios exclusivos en la compra de medicamentos. Oportunidad de desarrollo profesional (Linea de carrera) Actividades de recreación y bienestar laboral.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
3 años de experiencia
Edad: entre 28 y 40 años
Palabras clave: residente, encargado, supervisor, subgerente, responsable, coordinador, gestor, capitan