Empresa Importadora de medicamentos y dispositivos médicos se encuentra en búsqueda de un personal para el área de Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo de manera presencial.
Requisitos
• Experiencia en revisión de documentos regulatorios.
• Profesional con sólida experiencia en asuntos Regulatorios, especializado en la gestión integral de registros sanitarios de medicamentos y dispositivos.
• Preparación y revisión técnica de dossiers regulatorios.
• Elaborar, sustentar y tramitar modificaciones postregistro (cambios técnicos/farmacéuticos, legales, de inserto y material de empaque/rotulado).
• Dominio de normativa DIGEMID, BPA, BPDT, BPM, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
• Perfil proactivo, meticuloso y con iniciativa.



-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
4 años de experiencia
Idiomas: Inglés
Edad: entre 25 y 50 años
Conocimientos: Capacidad de análisis, .net core, Coreldraw, Microsoft office, Gestión integral