
S.J. ROXFARMA S.A.
Ver más
Analista de Validaciones de Procesos
Lima
Postular con:Analista de Validaciones de Procesos
Fabricación
Resumen
Somos un laboratorio farmacéutico peruano dedicado desde el año 1986 a fabricar medicamentos de calidad para la salud humana.
Nos encontramos en la búsqueda del mejor talento para el puesto Analista de Validaciones
· ¿Qué perfil buscamos? Bachiller Químico Farmacéutico. Experiencia como asistente(a)/ analista de validaciones en industria farmacéutica. Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) Validación de procesos de Manufactura. Validación de Procesos de Limpieza. Capacidad de organización. Capacidad de aprender. Habilidad Analítica.
· ¿Cuáles son las funciones del puesto? Elaborar el programa de validación de procesos, validación de limpieza y de mantenimiento de estado validado. Cumplir los programas de validación de procesos, validación de limpieza y de mantenimiento de estado validado. Elaborar los protocolos de validación de procesos y validación de limpieza. Coordinar la ejecución de actividades de validaciones con las diferentes áreas. Ejecutar las pruebas definidas en los protocolos de validaciones de procesos y de limpieza. Realizar el seguimiento del proceso de la validación de procesos y de limpieza. Realizar la toma de muestras del producto durante la validación de procesos y de limpieza. Realizar la toma de trazas de los equipos y áreas de producción; para la validación de limpieza y monitoreo de trazas. Procesar estadísticamente los resultados analíticos obtenidos en las validaciones según aplique. Elaborar informes, reportes de las validaciones y mantenimiento de estado validado. Elaborar y actualizar procedimientos, instructivos, formatos inherentes a las actividades de validaciones. Resguardar virtualmente toda la documentación generada inherente a las funciones de validaciones. Efectuar el correcto flujo de manejo de muestras, desechos farmacéuticos, químicos y otros. Generar en el SIG requerimientos de compra y servicios de validaciones. Registrar en el SIG los ingresos por órdenes de compra relacionadas a las validaciones. Cumplimiento de políticas, manuales, planes de emergencia, procedimientos, instructivos relacionados con el sistema integrado de gestión (calidad, medio ambiente, seguridad y salud en el trabajo).
· ¿Cuáles son las condiciones de trabajo? - Planilla con todos los beneficios de ley. - Horario de lunes a viernes. - Modalidad: presencial
· ¿Qué te ofrecemos? - Convenios, descuentos, cupones, vales. - Capacitaciones constantes. - Desarrollo y crecimiento profesional - Agradable lugar para trabajar
· ¡Forma parte del equipo Roxfarma! Roxfarma es ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, Great Place to Work, BPM, BPA, BPL, candidata a BPFV Roxfarma es un empleador inclusivo y está feliz de promover activamente la inserción laboral de todas las personas a sus puestos de trabajo vacantes sin discriminación.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
2 años de experiencia
Palabras clave: analyst
· ¿Qué perfil buscamos? Bachiller Químico Farmacéutico. Experiencia como asistente(a)/ analista de validaciones en industria farmacéutica. Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) Validación de procesos de Manufactura. Validación de Procesos de Limpieza. Capacidad de organización. Capacidad de aprender. Habilidad Analítica.
· ¿Cuáles son las funciones del puesto? Elaborar el programa de validación de procesos, validación de limpieza y de mantenimiento de estado validado. Cumplir los programas de validación de procesos, validación de limpieza y de mantenimiento de estado validado. Elaborar los protocolos de validación de procesos y validación de limpieza. Coordinar la ejecución de actividades de validaciones con las diferentes áreas. Ejecutar las pruebas definidas en los protocolos de validaciones de procesos y de limpieza. Realizar el seguimiento del proceso de la validación de procesos y de limpieza. Realizar la toma de muestras del producto durante la validación de procesos y de limpieza. Realizar la toma de trazas de los equipos y áreas de producción; para la validación de limpieza y monitoreo de trazas. Procesar estadísticamente los resultados analíticos obtenidos en las validaciones según aplique. Elaborar informes, reportes de las validaciones y mantenimiento de estado validado. Elaborar y actualizar procedimientos, instructivos, formatos inherentes a las actividades de validaciones. Resguardar virtualmente toda la documentación generada inherente a las funciones de validaciones. Efectuar el correcto flujo de manejo de muestras, desechos farmacéuticos, químicos y otros. Generar en el SIG requerimientos de compra y servicios de validaciones. Registrar en el SIG los ingresos por órdenes de compra relacionadas a las validaciones. Cumplimiento de políticas, manuales, planes de emergencia, procedimientos, instructivos relacionados con el sistema integrado de gestión (calidad, medio ambiente, seguridad y salud en el trabajo).
· ¿Cuáles son las condiciones de trabajo? - Planilla con todos los beneficios de ley. - Horario de lunes a viernes. - Modalidad: presencial
· ¿Qué te ofrecemos? - Convenios, descuentos, cupones, vales. - Capacitaciones constantes. - Desarrollo y crecimiento profesional - Agradable lugar para trabajar
· ¡Forma parte del equipo Roxfarma! Roxfarma es ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, Great Place to Work, BPM, BPA, BPL, candidata a BPFV Roxfarma es un empleador inclusivo y está feliz de promover activamente la inserción laboral de todas las personas a sus puestos de trabajo vacantes sin discriminación.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
2 años de experiencia
Palabras clave: analyst
Requerimientos
- Tiempo de experiencia2 años
- Disponibilidad para viajarNo