
Analista de gestion documentaria de control de calidad - con experiencia en industria farmacéutica
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Lima
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Salud / Medicina
Resumen
Laboratorio farmacéutico se encuentra en búsqueda de un Analista de Gestión Documentaria de Control de Calidad para formar parte de nuestro equipo.
PRINCIPALES FUNCIONES:
- Gestionar el ingreso, revisión, actualización, distribución y archivo de la documentación del área de Control de Calidad.
- Mantener actualizados los procedimientos, instructivos, formatos, especificaciones, métodos analíticos y demás documentos del área.
- Realizar el seguimiento de documentos en proceso de revisión y aprobación.
- Controlar códigos, versiones, vigencias y cambios de la documentación.
- Mantener organizada y actualizada la documentación física y digital.
- Asegurar la correcta trazabilidad y disponibilidad de los documentos.
- Apoyar en la preparación de documentación requerida para auditorías e inspecciones.
- Entre otras funciones.
REQUISITOS:
- Bachiller o titulado en Farmacia y Bioquímica, Química o carreras afines.
- Experiencia mínima de 2 años en gestión documentaria, Control de Calidad, Aseguramiento de Calidad o posiciones similares dentro de la industria farmacéutica.
- Conocimientos de BPM y BPL.
- Conocimiento de gestión y control de documentos.
- Manejo de Microsoft Office, especialmente Excel y Word.
- Deseable experiencia en manejo de sistemas de gestión documental.
- Disponibilidad para laborar en Lurín.
BENEFICIOS:
- Ingreso a planilla.
- Beneficios laborales de acuerdo con ley.
- Movilidad según ruta establecida.
- Oportunidad de desarrollo profesional.
- Capacitación y aprendizaje dentro de la industria farmacéutica.
- Buen ambiente laboral.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
2 años de experiencia
Palabras clave: analyst, quality, qa, industry, industrial, industria
PRINCIPALES FUNCIONES:
- Gestionar el ingreso, revisión, actualización, distribución y archivo de la documentación del área de Control de Calidad.
- Mantener actualizados los procedimientos, instructivos, formatos, especificaciones, métodos analíticos y demás documentos del área.
- Realizar el seguimiento de documentos en proceso de revisión y aprobación.
- Controlar códigos, versiones, vigencias y cambios de la documentación.
- Mantener organizada y actualizada la documentación física y digital.
- Asegurar la correcta trazabilidad y disponibilidad de los documentos.
- Apoyar en la preparación de documentación requerida para auditorías e inspecciones.
- Entre otras funciones.
REQUISITOS:
- Bachiller o titulado en Farmacia y Bioquímica, Química o carreras afines.
- Experiencia mínima de 2 años en gestión documentaria, Control de Calidad, Aseguramiento de Calidad o posiciones similares dentro de la industria farmacéutica.
- Conocimientos de BPM y BPL.
- Conocimiento de gestión y control de documentos.
- Manejo de Microsoft Office, especialmente Excel y Word.
- Deseable experiencia en manejo de sistemas de gestión documental.
- Disponibilidad para laborar en Lurín.
BENEFICIOS:
- Ingreso a planilla.
- Beneficios laborales de acuerdo con ley.
- Movilidad según ruta establecida.
- Oportunidad de desarrollo profesional.
- Capacitación y aprendizaje dentro de la industria farmacéutica.
- Buen ambiente laboral.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
2 años de experiencia
Palabras clave: analyst, quality, qa, industry, industrial, industria
Requerimientos
- Tiempo de experiencia2 años
- Disponibilidad para viajarNo